Junte-se a nós em 9 de agosto para apresentarmos o novo painel de enriquecimento da Twist, o Exoma 2.0 (Twist Exome 2.0). Projetado para detectar doenças raras e hereditárias, bem como tumores germinativos, é o nosso mais novo painel de enriquecimento do nosso robusto e sempre avançado portfólio em NGS. O Exoma 2.0 cobre os principais bancos de dados genéticos (RefSeq, CCDS, GenCode, Clinvar, ACMG73) com a inclusão de variantes patogênicas clinicamente relevantes, apresentando alta uniformidade de sequenciamento com um baixo off-target, sem comprometer o desempenho e inclusão de regiões clinicamente relevantes.
Neste webinar, a cientista de aplicação da Twist Biosciences para LATAM, Bianca Lisboa, fornecerá uma visão geral completa do Exoma 2.0, mostrando como o painel ajuda resolver as armadilhas comuns de sequenciamento e fornece aos pesquisadores a melhor eficiência de sequenciamento já visto com alto on target, baixa taxa de duplicação e alta cobertura média - tudo isso ao mesmo tempo em que fornece conteúdo clinicamente relevante conhecido hoje.
Neste webinar, você aprenderá como o Exoma 2.0 da Twist :
- como o Exoma 2.0 maximiza a cobertura de regiões clinicamente relevantes
- como o Exoma 2.0 atualizou a cobertura de genes codificadores de proteínas dos principais bancos de dados públicos
- como a Twist oferece ampla variedade de opções de personalização rápidas e acessíveis
- como o Exoma 2.0 ganha o título de “melhor da categoria” por superar os principais concorrentes
